Pentru ca nu doreste exces de SOR, celula neoplazica isi introduce chiar si o prohibitie asupra utilizarii acizilor grasi ca si resurse energogenetice! Cantitatile excesive de SOR sunt purtatoare de mesaje pro-apoptotice (moarte celulara programata genetic) catre nucleu! Ea doreste evitarea apoptozei!
Stresul oxidativ este cauzat de SOR și alti metaboliti. Celulele neproliferative au concentrații scăzute de SOR pe cand cele proliferative – cu metabolismul lor accelerat, necesar menținerii unei rate înalte a proliferarii – au concentratii crescute de SOR. Pentru ca nu doresc exces de SOR, celula neoplazica isi introduce chiar si o prohibitie asupra utilizarii acizilor grasi ca si resurse energogenetice! Cantitatile excesive de SOR sunt purtatoare de mesaje pro-apoptotice (moarte celulara programata genetic) catre nucleu! Ea doreste evitarea apoptozei!
Radio și Chimioterapia afectează direct incercarea de reglare a stresului oxidativ pe care incearca sa o faca celula proliferativa. Mai mult, s-au decelat SOR ce pot fi folositi ca markeri predictivi la raspunsul tumorii la terapiile pro-oxidative iar acestia ar putea juca un rol foarte important în tratamentele antitumorale personalizate din viitor.
Deja – foarte recent – s-a demonstrat faptul ca moleculele care stimulează stresul oxidativ selectiv elimina celulele tumorale din cele mai agresive forme de Rhabdomiosarcom. Studiul a sugerat ca dereglarea capacitatii celulelor proliferative de a-si regla stress-ul oxidativ sau creșterea acestui stress este suficienta pentru a împinge aceste celule de celule moarte. Această confirmare – prin studii in laboratorul de cercetare bazala – a unui concept la care, in mod logic, multi ne gandeam, deschide o nouă oportunitate terapeutica din punctul de vedere al tratamentului chimic si nutritional molecular al unor tumori. Molecule chimice si/sau naturale care stimuleaza stresul oxidativ tumoral!
Si ca o ironie, trebuie sa recunoastem ca exista anumite molecule naturale categorisite ca si antioxidanti in momentul de fata care ne pot ajuta in stimularea acestui stress oxidativ la nivelul celulei proliferative.
Dr. Albu Horatiu 2014
Surse:
Cell cycle, CDKs and cancer: a changing paradigm. Malumbres M, Barbacid M (2009); Nat Rev Cancer 9:153-166. / Mechanisms of malignant progression. Carcinogenesis. Weinberg RA (2008); 29,1092-95. / The hallmarks of cancer: The next generation. Cell. Hanahan D, Weinberg RA (2011); 144:646-674. / CEB. Onco-blog / apoyofrentealcancer.com / Antioxidants in cancer care: when and how to use them as an adjunct to standard and experimental therapies. Prasad KN – Exp Rev Anticancer Ther 2003;3:903-915. / Use of antioxidants during chemotherapy and radiotherapy should be avoided. Andrea G – CA Cancer J Clin 2005;55:319-321. / Tratamientos Antioxidantes – Ghia de tratamientos. Horatiu Albu. Madrid – Catalysis Research, 2009. / Antioxidants. Study and applications. Dr. A. M. Gonzalez. Madrid – Catalysis Research, 2000. / Metals Ions Mediated Pro-Oxidative Reactions with Vitamin C; Possible Implications for Treatment of Different Malignancies. John G. Ionescu, Borut Poljsak – International Journal of Cancer Prevention, Vol. 3, issue 3, 2010